DIN 53859-5-1992 纺织品的检验.纺织品的撕裂扩展试验.梯形试样试验

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Product Code:SAE J2931/3
Title:PLC Communication for Plug-in Electric Vehicles
Issuing Committee:Hybrid - Ev Committee
Scope: This SAE Recommended Practice J2931/3 establishes the requirements for physical layer communications using Power Line Carrier (PLC) between Plug-In Vehicles (PEV) and the EVSE. This also enables the onward communications via an EVSE bridging device to the utility smart meter or Home Area Network (HAN). This is known as Orthogonal frequency-division multiplexing (OFDM) and is Power Line Carrier (PLC) that can be transmitted using either the J1772鈩?Control Pilot circuit or the mains (AC or DC power circuits).
Rationale: This SAE Recommended Practice J2931/3 establishes the requirements for physical layer communications using Power Line Carrier (PLC) between Plug-In Vehicles (PEV) and the EVSE. This also enables the onward communications via an EVSE bridging device to the utility smart meter or Home Area Network (HAN). This is known as Orthogonal frequency-division multiplexing (OFDM) and is Power Line Carrier (PLC) that can be transmitted using either the J1772鈩?Control Pilot circuit or the mains (AC or DC power circuits).

标准名称：	医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
英文名称：	Biological evaluation of medical devices—Part 1:Evaluation and testing within a risk management process
中标分类：	医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医疗器械综合
ICS分类：	医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 医疗设备综合
替代情况：	替代GB/T 16886.1-2001
发布部门：	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期：	2011-06-16
实施日期：	2011-12-01
首发日期：	1997-06-26
作废日期：
主管部门：	全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
提出单位：	国家食品药品监督管理局
归口单位：	全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会(SAC/TC 248)
起草单位：	国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
起草人：	吴平、由少华、刘成虎
出版社：	中国标准出版社
出版日期：	2011-12-01
页数：	28页

GB/T16886的本部分描述了:
———医疗器械风险管理框架内指导医疗器械生物学评价的基本原则;
———按器械与人体接触性质和时间的一般分类;
———所有来源的相关数据的评价;
———建立在风险分析基础之上的可用数据组中缺陷的识别;
———医疗器械生物学安全分析所需其他数据组的识别;
———医疗器械生物学安全性的评定。
本部分不包括不直接或不间接与患者身体接触的材料和器械的试验,也不包括任何机械故障引起的生物学危害。前言中给出了GB/T16886的其他部分所包括的具体试验。

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ISO10993-2 医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求(Biologicalevaluationofmedicaldevices—Part2:Animalwelfarerequirements)
ISO10993-3 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验(Biologicalevaluationofmedicaldevices—
Part3:Testsforgenotoxicity,carcinogenicityandreproductivetoxicity)
ISO10993-4 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择(Biologicalevaluation ofmedicaldevices—Part4:Selectionoftestsforinteractionswithblood)
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ISO10993-6 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验(Biologicalevaluationof medicaldevices—Part6:Testsforlocaleffectsafterimplantation)
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Part10:Testsforirritationanddelayed-typehypersensitivity)
ISO10993-11 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验(Biologicalevaluationofmedical
devices—Part11:Testsforsystemictoxicity)
ISO10993-12 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品(Biologicalevaluationof
medicaldevices—Part12:Samplepreparationandreferencematerials)